岗位职责：
1、负责获得各类药品管理及相关法律、法规和技术要求，并作归档管理和通报管理；
2、负责监督质量管理体系自检，确保其有效运行；
3、负责体系文件管理和变更控制；
4、负责用户对产品的质量投诉和不良反应监测和报告的具体工作；
5、负责验证文档、批记录以及其他档案日常管理
6、负责偏差处理、纠正和预防措施以及年度产品质量回顾分析。
岗位要求：
1、药学及相关专业大专以上学历；
2、3年以上同等岗位工作经验，熟悉验证确认、偏差变更等基本程序，能够运用相关工具解决生产过程中的基本问题；会独立编制审核、文件；
3、具备良好的质量观，品行端正，坚韧不拔，能够严格按照既定程序要求执行；
4、从事过中药生产型企业QA者优先；
5、条件特别优异者可适当放宽薪酬范围。
福利待遇：法定假日+双休+五险一金+带薪年假+福利食堂+员工宿舍+生日福利+节日福利+培训学习等。
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